इंडो-अमेरिकी ब्रिजिंग RARE समिट 2024: दुर्लभ बीमारियों पर सहयोग
इंडो-अमेरिकी ब्रिजिंग RARE समिट 2024: दुर्लभ बीमारियों पर सहयोग
इंडो-अमेरिकी ब्रिजिंग RARE समिट 2024 का आयोजन नई दिल्ली, भारत में 16 से 18 नवंबर तक हुआ। इस महत्वपूर्ण आयोजन में भारत और अमेरिका के विशेषज्ञों ने दुर्लभ बीमारियों, अनाथ दवा परीक्षणों और इस क्षेत्र में विविधता, समानता और समावेशन के महत्व पर चर्चा की।
मुख्य विषय और लक्ष्य
इंडो-अमेरिकी ऑर्गनाइजेशन फॉर रियर डिजीज और अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान द्वारा आयोजित इस समिट में कई विषयों पर ध्यान केंद्रित किया गया, जैसे कि सीमा पार रोगी सहभागिता, दुर्लभ बीमारियों का डिजिटलीकरण और अनाथ दवाओं के लिए नियामक मार्ग। इसका मुख्य लक्ष्य सहयोग और समावेशन के माध्यम से दुर्लभ बीमारियों को दुर्लभ रूप से देखी जाने वाली बीमारियों में बदलना था।
भारत की भूमिका और पहल
समिट में पीएम मोदी के नेतृत्व में भारत की स्वास्थ्य सेवा में प्रगति को उजागर किया गया, जिसमें मार्च 2021 में शुरू की गई दुर्लभ बीमारियों के लिए राष्ट्रीय नीति शामिल है। यह नीति दुर्लभ बीमारी के मरीजों का समर्थन करती है, जिसमें 12 उत्कृष्टता केंद्र और 5 निदान केंद्र स्थापित किए गए हैं, जो आनुवंशिक परीक्षण और परामर्श के लिए हैं, साथ ही उपचार के लिए वित्तीय सहायता भी प्रदान करती है।
वैश्विक सहयोग
भारत की विविध जनसंख्या बीमारियों को समझने और उपचार विकसित करने के लिए एक मूल्यवान संसाधन प्रदान करती है। अंतरराष्ट्रीय अनुसंधान संस्थानों के साथ सहयोग करके, भारत सांस्कृतिक रूप से संवेदनशील और वैश्विक रूप से प्रासंगिक रोगी सहभागिता रणनीतियों का निर्माण करने का लक्ष्य रखता है।
चुनौतियाँ और अवसर
अनाथ दवाओं के विकास में फंडिंग और नियामक बाधाओं जैसी चुनौतियाँ हैं। हालांकि, सीमा पार सहयोग नैदानिक परीक्षणों को सुव्यवस्थित कर सकता है और नियामक प्रक्रियाओं में सुधार कर सकता है। समिट ने इस बात पर जोर दिया कि दुर्लभ बीमारियों का समाधान खोजने के लिए अन्वेषण और लचीलापन आवश्यक है, और एक ऐसे भविष्य की ओर बढ़ने का लक्ष्य है जहां ये बीमारियाँ जीतने योग्य चुनौतियाँ बन जाएं।
Doubts Revealed
इंडो-यूएस ब्रिजिंग RARE समिट
यह भारत और संयुक्त राज्य अमेरिका के बीच एक बैठक है ताकि दुर्लभ बीमारियों के लिए समाधान खोजा जा सके। 'RARE' का मतलब दुर्लभ बीमारियाँ है, जो ऐसी बीमारियाँ हैं जो बहुत कम लोगों को प्रभावित करती हैं।
दुर्लभ बीमारियाँ
ये ऐसी बीमारियाँ हैं जो बहुत कम लोगों को प्रभावित करती हैं। क्योंकि ये इतनी असामान्य होती हैं, इन्हें अक्सर अधिक सामान्य बीमारियों की तुलना में कम ध्यान या शोध मिलता है।
अनाथ दवा परीक्षण
ये उन दवाओं के परीक्षण हैं जो दुर्लभ बीमारियों के इलाज के लिए बनाई जाती हैं। 'अनाथ दवाएँ' इसलिए कहलाती हैं क्योंकि ये उन स्थितियों के लिए विकसित की जाती हैं जो सामान्य नहीं हैं, और इसलिए, उनका बड़ा बाजार नहीं होता।
समावेशन
इस संदर्भ में, समावेशन का मतलब है यह सुनिश्चित करना कि हर कोई, विशेष रूप से दुर्लभ बीमारियों वाले लोग, स्वास्थ्य देखभाल निर्णयों और उपचारों में शामिल हों।
एम्स
एम्स का मतलब अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान है। यह भारत में सार्वजनिक चिकित्सा कॉलेजों का एक समूह है जो उच्च गुणवत्ता वाली चिकित्सा शिक्षा और स्वास्थ्य देखभाल प्रदान करने के लिए जाना जाता है।
दुर्लभ बीमारियों के लिए राष्ट्रीय नीति
यह भारतीय सरकार की एक योजना है जो दुर्लभ बीमारियों वाले लोगों की मदद करने के लिए है। इसमें निदान, उपचार और प्रभावित लोगों के लिए समर्थन में सुधार के तरीके शामिल हैं।
पीएम मोदी
पीएम मोदी का मतलब नरेंद्र मोदी है, जो भारत के प्रधानमंत्री हैं। वे भारतीय सरकार के नेता हैं और देश में स्वास्थ्य देखभाल में सुधार पर काम कर रहे हैं।
वैश्विक सहयोग
इसका मतलब है कि दुनिया भर के देश एक साथ काम कर रहे हैं। इस मामले में, यह भारत और अमेरिका के दुर्लभ बीमारियों के समाधान खोजने के लिए एक साथ काम करने को संदर्भित करता है।
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