वैज्ञानिकों ने स्तन और डिम्बग्रंथि कैंसर के जोखिम से जुड़े हजारों जेनेटिक वेरिएंट खोजे

वेलकम सैंगर इंस्टीट्यूट के शोधकर्ताओं ने RAD51C जीन में 3,000 से अधिक जेनेटिक बदलावों की पहचान की है जो स्तन और डिम्बग्रंथि कैंसर के जोखिम को बढ़ा सकते हैं। यह खोज इन कैंसरों के लिए बेहतर जोखिम आकलन और व्यक्तिगत उपचार की दिशा में ले जा सकती है।

मुख्य निष्कर्ष

अध्ययन में पाया गया कि ये जेनेटिक वेरिएंट आक्रामक स्तन कैंसर के जोखिम को चार गुना और डिम्बग्रंथि कैंसर के जोखिम को छह गुना बढ़ा सकते हैं। डेटा को व्यापक स्वास्थ्य डेटाबेस का उपयोग करके सत्यापित किया गया और इसे सेल जर्नल में प्रकाशित किया गया।

RAD51C जीन का महत्व

RAD51C जीन डीएनए मरम्मत के लिए महत्वपूर्ण है। ऐसे वेरिएंट जो इस जीन के कार्य को बाधित करते हैं, कैंसर के जोखिम को काफी बढ़ा सकते हैं। जिन महिलाओं में RAD51C जीन दोषपूर्ण होता है, उनमें जीवनकाल में स्तन कैंसर का 15-30% और डिम्बग्रंथि कैंसर का 10-15% जोखिम होता है।

नई अंतर्दृष्टि

अध्ययन ने RAD51C प्रोटीन के महत्वपूर्ण क्षेत्रों की भी पहचान की है जो इसके कार्य के लिए आवश्यक हैं। ये निष्कर्ष नए चिकित्सीय लक्ष्यों और कैंसर के विकास की बेहतर समझ की दिशा में ले जा सकते हैं।

विशेषज्ञों की राय

अध्ययन की पहली लेखिका रेबेका ओलवेरा-लियोन ने जोर देकर कहा कि कैंसर के लिए जेनेटिक जोखिम एक स्पेक्ट्रम पर होता है। डॉ. एंड्रयू वॉटर्स ने नैदानिक निर्णयों के लिए बड़े पैमाने पर जेनेटिक विश्लेषण की शक्ति को उजागर किया। डॉ. डेविड एडम्स ने इस दृष्टिकोण के व्यक्तिगत चिकित्सा में उपयोग की संभावना पर ध्यान दिया। प्रोफेसर क्लेयर टर्नबुल ने उल्लेख किया कि नए डेटा से नैदानिक प्रयोगशालाओं को RAD51C जीन परिवर्तनों को बेहतर ढंग से समझने में मदद मिलेगी, जिससे अतिरिक्त स्क्रीनिंग और निवारक सर्जरी के बारे में निर्णय लेने में सहायता मिलेगी।

कैंसर के आंकड़ों पर प्रभाव

ब्रिटेन में स्तन कैंसर सबसे आम कैंसर है, जिसमें सालाना लगभग 56,800 नए मामले सामने आते हैं। डिम्बग्रंथि कैंसर छठा सबसे आम है, जिसमें हर साल लगभग 7,500 नए मामले होते हैं। यह शोध इन कैंसरों के निदान और उपचार के तरीके को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित कर सकता है।