दिल्ली उच्च न्यायालय ने राष्ट्रीय दुर्लभ रोग कोष की स्थापना का आदेश दिया

दिल्ली उच्च न्यायालय ने राष्ट्रीय दुर्लभ रोग कोष की स्थापना का आदेश दिया

दिल्ली उच्च न्यायालय ने राष्ट्रीय दुर्लभ रोग कोष की स्थापना का आदेश दिया

दिल्ली उच्च न्यायालय ने दुर्लभ रोगों से पीड़ित मरीजों के इलाज के लिए एक महत्वपूर्ण निर्णय लिया है। न्यायमूर्ति प्रतिभा एम सिंह ने केंद्र सरकार को राष्ट्रीय दुर्लभ रोग कोष (NRDF) की स्थापना करने का निर्देश दिया है, जिसमें 974 करोड़ रुपये का आवंटन होगा। यह कोष दुर्लभ रोगों से पीड़ित व्यक्तियों के इलाज में सहायता करेगा।

न्यायालय ने जोर देकर कहा कि स्वास्थ्य का अधिकार जीवन के अधिकार का एक मौलिक हिस्सा है। कोष के वितरण की निगरानी अनिवार्य मासिक बैठकों के माध्यम से की जाएगी, जिसमें पहली बैठक 30 दिनों के भीतर आयोजित की जाएगी।

राष्ट्रीय दुर्लभ रोग समिति, जो 25 मई, 2023 को गठित की गई थी, अगले पांच वर्षों तक अपना कार्य जारी रखेगी। NRDC द्वारा अनुशंसित कोष 2024-25 और 2025-26 के लिए आवंटित किया जाएगा, जो स्वास्थ्य मंत्रालय की मंजूरी के अधीन है। न्यायालय ने यह भी कहा कि कोष का उपयोग न होने पर इसे समाप्त या वापस नहीं किया जाना चाहिए।

यह निर्णय तब आया जब न्यायालय ने दुर्लभ रोगों के मरीजों के मुफ्त इलाज के लिए 100 से अधिक याचिकाओं को संबोधित किया। निर्णय की विस्तृत प्रति अभी अपलोड की जानी बाकी है।

Doubts Revealed


दिल्ली उच्च न्यायालय -: दिल्ली उच्च न्यायालय भारत में एक न्यायालय है जो दिल्ली क्षेत्र के लिए महत्वपूर्ण कानूनी निर्णय लेता है। यह सुनिश्चित करता है कि कानूनों का पालन हो और न्याय प्रदान किया जाए।

राष्ट्रीय दुर्लभ रोग कोष -: राष्ट्रीय दुर्लभ रोग कोष एक विशेष कोष है जो दुर्लभ रोगों से पीड़ित लोगों की मदद के लिए स्थापित किया गया है। यह उनके उपचार और देखभाल के लिए धन प्रदान करता है।

रु. 974 करोड़ -: रु. 974 करोड़ एक बड़ी राशि है, विशेष रूप से 9.74 बिलियन भारतीय रुपये। यह धन दुर्लभ रोगों से पीड़ित मरीजों की मदद के लिए आवंटित किया गया है।

न्यायमूर्ति प्रतिभा एम सिंह -: न्यायमूर्ति प्रतिभा एम सिंह दिल्ली उच्च न्यायालय में एक न्यायाधीश हैं। उनके जैसे न्यायाधीश कानूनों और लोगों के अधिकारों के बारे में महत्वपूर्ण निर्णय लेते हैं।

स्वास्थ्य का अधिकार -: स्वास्थ्य का अधिकार का मतलब है कि सभी को स्वास्थ्य सेवा और चिकित्सा उपचार तक पहुंच होनी चाहिए। इसे जीवन के अधिकार का हिस्सा माना जाता है, जो एक बुनियादी मानव अधिकार है।

राष्ट्रीय दुर्लभ रोग समिति -: राष्ट्रीय दुर्लभ रोग समिति विशेषज्ञों का एक समूह है जो कोष के उपयोग की निगरानी करेगा और सुनिश्चित करेगा कि यह दुर्लभ रोगों से पीड़ित लोगों की प्रभावी ढंग से मदद करे।

मुफ्त उपचार के लिए याचिकाएं -: मुफ्त उपचार के लिए याचिकाएं वे अनुरोध हैं जो लोग सरकार से करते हैं कि वे बिना शुल्क के चिकित्सा देखभाल प्रदान करें, विशेष रूप से दुर्लभ रोगों के महंगे उपचार के लिए।

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