कैंसर उपचार में सफलता: पेप्टाइड D’20 की खोज

इज़राइल और जापान के शोधकर्ताओं ने कैंसर उपचार में एक महत्वपूर्ण प्रगति की है। उन्होंने एक एंजाइम के लिए एक लक्षित अवरोधक विकसित किया है जो कैंसर के विकास के लिए महत्वपूर्ण है। इस सहयोगी प्रयास में हिब्रू यूनिवर्सिटी ऑफ जेरूसलम, वीज़मैन इंस्टीट्यूट ऑफ साइंस और यूनिवर्सिटी ऑफ टोक्यो शामिल हैं।

MMP7 एंजाइम को लक्षित करना

यह शोध मैट्रिक्स मेटालोपेप्टिडेज़ 7 (MMP7) नामक एंजाइम पर केंद्रित है, जो कैंसर कोशिकाओं को आसपास के ऊतकों में प्रवेश करने में मदद करता है। MMP7 को अन्य एंजाइमों को प्रभावित किए बिना अवरुद्ध करने के लिए एक दवा विकसित करना चुनौतीपूर्ण रहा है। हालांकि, D’20 नामक एक नया पेप्टाइड विशेष रूप से MMP7 को लक्षित करने में आशाजनक दिखता है।

खोज की अभिनव विधि

प्रोफेसर नॉर्मन मेटानिस, पीएचडी छात्रा हिबा घरीब, प्रोफेसर इरित सगी, और प्रोफेसर हिरोआकी सुगा के नेतृत्व में टीम ने मिरर-इमेज रैंडम नॉनस्टैंडर्ड पेप्टाइड इंटीग्रेटेड डिस्कवरी (MI-RaPID) नामक विधि का उपयोग किया। इस विधि से उन्होंने मैक्रोसाइक्लिक पेप्टाइड्स की पहचान की जो MMP7 से सटीक रूप से बंधते हैं।

D’20 के अनोखे गुण

D’20 बारह D-अमीनो एसिड से बना एक मिरर-इमेज पेप्टाइड है, जो स्थिरता और विशिष्टता सुनिश्चित करता है। यह प्रभावी रूप से MMP7 को अवरुद्ध करता है, अग्नाशय के कैंसर कोशिकाओं की गति को रोकता है जबकि सामान्य कोशिका वृद्धि की अनुमति देता है। D’20 मानव रक्त और पाचन स्थितियों में स्थिर रहता है, जो इसे भविष्य की चिकित्सा के लिए एक आशाजनक उम्मीदवार बनाता है।

भविष्य की संभावनाएं

यदि मानव परीक्षणों में सफल होता है, तो D’20 कम दुष्प्रभावों के साथ अधिक सटीक कैंसर उपचार का मार्ग प्रशस्त कर सकता है। MI-RaPID तकनीक अन्य विशिष्ट पेप्टाइड-आधारित उपचारों के विकास को भी सुगम बना सकती है।