भारत का CDSCO अंतर्राष्ट्रीय चिकित्सा उपकरण नियामक मंच में शामिल
भारत के केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) ने अंतर्राष्ट्रीय चिकित्सा उपकरण नियामक मंच (IMDRF) में एक संबद्ध सदस्य के रूप में शामिल हो गया है। यह निर्णय IMDRF प्रबंधन समिति द्वारा CDSCO के आवेदन की समीक्षा के बाद लिया गया। भारत के स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय ने चिकित्सा उपकरणों के लिए व्यापक नियम विकसित किए हैं ताकि वैश्विक मानकों के साथ तालमेल बिठाया जा सके और घरेलू उद्योग की प्रतिस्पर्धात्मकता को बढ़ावा दिया जा सके।
सितंबर 2024 में सिएटल और वाशिंगटन, यूएसए में आयोजित IMDRF के 26वें सत्र के दौरान, CDSCO के वरिष्ठ अधिकारियों ने IMDRF प्रबंधन समिति के साथ मुलाकात की। इन चर्चाओं के बाद, CDSCO की सदस्यता को मंजूरी दी गई। IMDRF, जो 2011 में स्थापित हुआ था, में अमेरिका, ऑस्ट्रेलिया, कनाडा और अन्य देशों के नियामक प्राधिकरण शामिल हैं, जिसका उद्देश्य अंतर्राष्ट्रीय चिकित्सा उपकरण नियमों को समन्वित करना है।
एक संबद्ध सदस्य के रूप में, भारत IMDRF ओपन सत्रों में भाग लेगा ताकि तकनीकी विषयों पर जानकारी का आदान-प्रदान किया जा सके, नियामक रणनीतियों पर चर्चा की जा सके, और भारत के अनुभवों पर प्रतिक्रिया प्रदान की जा सके। यह सदस्यता भारत की चिकित्सा उपकरण नियामक प्रणाली को मजबूत करने में मदद करेगी, जिससे सार्वजनिक स्वास्थ्य और सुरक्षा सुनिश्चित होगी और नए चिकित्सा उपकरणों तक समय पर पहुंच का समर्थन होगा।
Doubts Revealed
CDSCO -: CDSCO का मतलब Central Drugs Standard Control Organisation है। यह भारत में राष्ट्रीय नियामक निकाय है जो दवाओं और चिकित्सा उपकरणों को उनकी सुरक्षा और प्रभावशीलता सुनिश्चित करने के लिए नियंत्रित करता है।
IMDRF -: IMDRF का मतलब International Medical Device Regulators Forum है। यह दुनिया भर के चिकित्सा उपकरण नियामकों का एक समूह है जो नियमों को सामंजस्यपूर्ण बनाने और वैश्विक स्तर पर चिकित्सा उपकरणों की सुरक्षा और गुणवत्ता में सुधार करने के लिए मिलकर काम करता है।
संबद्ध सदस्य -: संबद्ध सदस्यता एक प्रकार की सदस्यता है जो एक संगठन को चर्चाओं और गतिविधियों में भाग लेने की अनुमति देती है बिना पूर्ण सदस्य बने। यह संगठन को समूह के लक्ष्यों को सीखने और योगदान करने में मदद करता है।
नियामक ढांचा -: नियामक ढांचा नियमों और दिशानिर्देशों का एक सेट है जिसका पालन एक संगठन या देश करता है ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि उत्पाद, जैसे चिकित्सा उपकरण, सार्वजनिक उपयोग के लिए सुरक्षित और प्रभावी हैं।
सार्वजनिक स्वास्थ्य सुरक्षा -: सार्वजनिक स्वास्थ्य सुरक्षा उन उपायों और प्रथाओं को संदर्भित करती है जो आम जनता के स्वास्थ्य की रक्षा करती हैं, यह सुनिश्चित करते हुए कि दवाओं और चिकित्सा उपकरणों जैसे उत्पाद हानि नहीं पहुंचाते।
