भारत में विश्व स्तरीय दवा नियमन की आवश्यकता पर जोर: जेपी नड्डा
केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री जेपी नड्डा ने भारत की ‘दुनिया की फार्मेसी’ की प्रतिष्ठा बनाए रखने के लिए विश्व स्तरीय नियामक ढांचे के विकास की आवश्यकता पर जोर दिया।
एक उच्च स्तरीय समीक्षा बैठक के दौरान, नड्डा ने पारदर्शिता, तकनीकी उन्नयन और दवा निर्माण में एमएसएमई क्षेत्र के समर्थन के महत्व को रेखांकित किया। उन्होंने वैश्विक गुणवत्ता मानकों को पूरा करने के लिए केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) और दवा उद्योग के बीच निरंतर संवाद की आवश्यकता पर भी जोर दिया।
बैठक के मुख्य बिंदु
- भारत को अपनी वैश्विक प्रतिष्ठा के अनुरूप विश्व स्तरीय नियामक ढांचे की आवश्यकता है।
- दवा नियमन में पारदर्शिता और तकनीकी उन्नयन पर ध्यान केंद्रित करें।
- गुणवत्ता मानकों को पूरा करने के लिए दवा निर्माण में एमएसएमई क्षेत्र का समर्थन करें।
- सीडीएससीओ और दवा उद्योग के बीच निरंतर संवाद आवश्यक है।
प्रतिभागी
बैठक में केंद्रीय स्वास्थ्य सचिव अपूर्व चंद्रा, भारत के औषधि नियंत्रक जनरल राजीव सिंह रघुवंशी और सीडीएससीओ और केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय के वरिष्ठ अधिकारी उपस्थित थे।
भविष्य की योजनाएं
नड्डा को 2016 में 850 करोड़ रुपये के बजट के साथ शुरू की गई राज्य दवा नियामक प्रणाली को मजबूत करने की योजना की प्रगति के बारे में जानकारी दी गई। उन्होंने राज्य नियामक निकायों के साथ काम करने, उनके कौशल को बढ़ाने और केंद्रीय गुणवत्ता मानकों के साथ संरेखित करने के महत्व पर जोर दिया।
Doubts Revealed
केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री -: केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री भारतीय सरकार में एक व्यक्ति होता है जो देश में स्वास्थ्य-संबंधी मुद्दों और नीतियों के लिए जिम्मेदार होता है।
जेपी नड्डा -: जेपी नड्डा एक भारतीय राजनीतिज्ञ हैं जिन्होंने केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री के रूप में सेवा की है। वह स्वास्थ्य नीतियों को बनाने और भारत में स्वास्थ्य सेवा को सुधारने पर काम करते हैं।
विश्व-स्तरीय दवा नियमन -: विश्व-स्तरीय दवा नियमन का मतलब है कि दवाओं को बनाने और बेचने के लिए बहुत उच्च मानक और नियम होना, ताकि वे सुरक्षित और प्रभावी हों।
दुनिया की फार्मेसी -: दुनिया की फार्मेसी भारत का एक उपनाम है क्योंकि यह बहुत सारी दवाएं बनाता है जो पूरी दुनिया में उपयोग की जाती हैं।
नियामक ढांचा -: एक नियामक ढांचा नियमों और दिशानिर्देशों का एक सेट है जो यह सुनिश्चित करने में मदद करता है कि दवाएं सुरक्षित रूप से बनाई और बेची जाएं।
पारदर्शिता -: पारदर्शिता का मतलब है कि चीजें कैसे की जाती हैं, इसके बारे में खुला और स्पष्ट होना, ताकि हर कोई नियमों को जान सके और प्रक्रिया पर विश्वास कर सके।
तकनीकी उन्नयन -: तकनीकी उन्नयन तकनीक और उपकरणों में सुधार हैं ताकि बेहतर और सुरक्षित दवाएं बनाई जा सकें।
एमएसएमई क्षेत्र -: एमएसएमई का मतलब सूक्ष्म, लघु और मध्यम उद्यम है। ये छोटे व्यवसाय हैं जो उत्पाद बनाते और बेचते हैं, जिनमें दवाएं भी शामिल हैं।
केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) -: सीडीएससीओ एक भारतीय सरकारी एजेंसी है जो यह सुनिश्चित करती है कि दवाएं और चिकित्सा उपकरण सुरक्षित और प्रभावी हों।
वैश्विक गुणवत्ता मानक -: वैश्विक गुणवत्ता मानक वे नियम हैं जिनका पालन दवाओं को सुरक्षित और प्रभावी होने के लिए करना होता है, न केवल भारत में बल्कि पूरी दुनिया में।