भारत ने डेंगू वैक्सीन के पहले चरण 3 परीक्षण की शुरुआत की

भारत ने डेंगू वैक्सीन, डेंगीऑल, के पहले चरण 3 क्लिनिकल परीक्षण की शुरुआत की है। यह वैक्सीन Panacea Biotec द्वारा भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) के सहयोग से विकसित की गई है। पहले प्रतिभागी को पंडित भगवत दयाल शर्मा पोस्ट ग्रेजुएट इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल साइंसेज (PGIMS), रोहतक में टीका लगाया गया।

परीक्षण का महत्व

केंद्रीय स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्री, जे पी नड्डा ने कहा, “भारत के पहले स्वदेशी डेंगू वैक्सीन के इस चरण 3 क्लिनिकल परीक्षण की शुरुआत हमारे डेंगू के खिलाफ लड़ाई में एक महत्वपूर्ण प्रगति है। यह हमारे नागरिकों को इस व्यापक बीमारी से बचाने की हमारी प्रतिबद्धता को दर्शाता है और वैक्सीन अनुसंधान और विकास में भारत की क्षमताओं को उजागर करता है।”

वैक्सीन के बारे में

टेट्रावेलेंट डेंगू वैक्सीन, डेंगीऑल, डेंगू वायरस के सभी चार सीरोटाइप्स के खिलाफ सुरक्षा प्रदान करने का लक्ष्य रखती है। वैक्सीन स्ट्रेन, जिसे मूल रूप से नेशनल इंस्टीट्यूट्स ऑफ हेल्थ (NIH), यूएसए द्वारा विकसित किया गया था, ने पहले के परीक्षणों में आशाजनक परिणाम दिखाए हैं। Panacea Biotec ने इस स्ट्रेन को और विकसित किया है और वैक्सीन फॉर्मूलेशन के लिए एक प्रक्रिया पेटेंट रखती है।

परीक्षण का विवरण

चरण 3 परीक्षण भारत के 18 राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों में 19 स्थलों पर आयोजित किया जाएगा, जिसमें 10,335 से अधिक स्वस्थ वयस्क प्रतिभागी शामिल होंगे। परीक्षण मुख्य रूप से ICMR द्वारा वित्त पोषित है, जिसमें Panacea Biotec का आंशिक समर्थन भी शामिल है और प्रतिभागियों के साथ दो वर्षों तक फॉलो-अप किया जाएगा।

सार्वजनिक स्वास्थ्य प्रभाव

डेंगू भारत में एक प्रमुख सार्वजनिक स्वास्थ्य चिंता है, और देश डेंगू की घटनाओं के लिए वैश्विक स्तर पर शीर्ष 30 में शामिल है। विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) की रिपोर्ट के अनुसार, 2023 के अंत तक 129 से अधिक देशों में डेंगू के मामले देखे गए हैं। भारत में, 75-80% संक्रमण बिना लक्षणों के होते हैं, लेकिन ये व्यक्ति अभी भी वायरस को फैला सकते हैं। बच्चों को गंभीर परिणामों, जिसमें अस्पताल में भर्ती और मृत्यु शामिल हैं, का उच्च जोखिम होता है।