नई दिल्ली में 19वीं अंतर्राष्ट्रीय औषधि नियामक प्राधिकरण सम्मेलन
19वीं अंतर्राष्ट्रीय औषधि नियामक प्राधिकरण (ICDRA) कार्यशाला का आयोजन यशोभूमि कन्वेंशन सेंटर, द्वारका, नई दिल्ली में किया गया। यह आयोजन 14 से 18 अक्टूबर, 2024 तक चला, जिसे केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) और स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय ने विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) के सहयोग से आयोजित किया। केंद्रीय स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्री, जगत प्रकाश नड्डा ने सम्मेलन का उद्घाटन किया।
मुख्य चर्चाएँ और उद्देश्य
सम्मेलन का उद्देश्य गुणवत्ता मुद्दों, नियामक सुधारों और नियामक प्रणालियों को मजबूत करने पर था। यह चिकित्सा उत्पाद सुरक्षा, निम्नस्तरीय उत्पादों की पहचान और रोकथाम, और गुणवत्ता चिकित्सा उत्पादों की पहुंच पर केंद्रित था। चर्चाओं में नैदानिक परीक्षणों, नई तकनीकों और हर्बल दवाओं के नियमन को भी शामिल किया गया।
अंतर्राष्ट्रीय भागीदारी
प्रतिभागियों में WHO सदस्य देशों जैसे सिंगापुर, स्विट्जरलैंड, दक्षिण अफ्रीका, ब्राजील और कई अन्य देशों के नियामक प्राधिकरण और स्वास्थ्य अधिकारी शामिल थे। चिकित्सा उत्पादों की पहुंच, फार्मास्यूटिकल सामग्री की गुणवत्ता, और उन्नत चिकित्सा उत्पादों के नियमन जैसे विषयों पर प्रस्तुतियाँ दी गईं।
परिणाम और सिफारिशें
कार्यशाला में पैनल चर्चाएँ और प्रश्नोत्तर सत्र शामिल थे, जिससे सिफारिशों का अंतिम रूप दिया गया। ध्यान चिकित्सा उपकरणों की पहुंच में सुधार, पशु अध्ययन पर निर्भरता को कम करने, और नियामक ढांचे को मजबूत करने पर था। अफ्रीकी औषधि एजेंसी ने भी अपनी संचालन प्रक्रिया पर अपडेट साझा किए।
Doubts Revealed
ICDRA -: ICDRA का मतलब अंतर्राष्ट्रीय औषधि नियामक प्राधिकरण सम्मेलन है। यह एक बड़ा बैठक है जहाँ विभिन्न देशों के लोग यह सुनिश्चित करने के लिए बात करते हैं कि दवाइयाँ सुरक्षित और प्रभावी हैं।
नई दिल्ली -: नई दिल्ली भारत की राजधानी है। यह एक बड़ा शहर है जहाँ अक्सर महत्वपूर्ण बैठकें और कार्यक्रम होते हैं।
केंद्रीय औषध मानक नियंत्रण संगठन -: केंद्रीय औषध मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) भारतीय सरकार का एक हिस्सा है। यह सुनिश्चित करता है कि भारत में दवाइयाँ और चिकित्सा उपकरण सुरक्षित और प्रभावी हैं।
स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय -: स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय भारतीय सरकार का एक हिस्सा है। यह लोगों को स्वस्थ रखने और उन्हें अच्छी स्वास्थ्य सेवा उपलब्ध कराने के लिए काम करता है।
WHO -: WHO का मतलब विश्व स्वास्थ्य संगठन है। यह एक वैश्विक समूह है जो देशों को लोगों को स्वस्थ रखने और बीमारियों से लड़ने में मदद करता है।
नियामक सुधार -: नियामक सुधार नियमों और कानूनों में बदलाव हैं ताकि दवाइयाँ और चिकित्सा उपकरण सुरक्षित और प्रभावी हों। ये बदलाव स्वास्थ्य सेवा प्रणालियों को सुधारने में मदद करते हैं।
चिकित्सा उत्पाद सुरक्षा -: चिकित्सा उत्पाद सुरक्षा का मतलब यह सुनिश्चित करना है कि दवाइयाँ और चिकित्सा उपकरण लोगों को नुकसान न पहुँचाएँ और जैसा चाहिए वैसा काम करें।
उन्नत चिकित्सा उत्पाद -: उन्नत चिकित्सा उत्पाद विशेष प्रकार की दवाइयाँ हैं जो नई तकनीकों का उपयोग करके बनाई जाती हैं, जैसे जीन थेरेपी। ये बीमारियों का नए तरीकों से इलाज करने में मदद कर सकती हैं।
पशु अध्ययन पर निर्भरता कम करना -: पशु अध्ययन पर निर्भरता कम करना का मतलब है बिना जानवरों का उपयोग किए दवाइयों का परीक्षण करने के नए तरीके खोजना। यह परीक्षण को अधिक मानवीय और कुशल बनाने के लिए महत्वपूर्ण है।